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关于REACH法规

什么是REACH?

欧盟的法规,REACH(化学品注册、评估、许可和限制)自2007年6月1日开始执行,其目的在于通过更好地了解物质的危害性质,进一步保护人类健康和推动环境保护。REACH法规要求欧盟境内的制造者和进口商就其供应欧盟境内的物质每年超过1吨以上的,收集关于该物质性质的信息,并且以注册卷宗的形式提交给欧洲化学品管理局这些信息。最后期限取决于其每年吨数和危害类别。REACH法规将在超过11年的时间内分阶段实施,在此期间,一旦有更加合适的,不那么危险的替代品,那些被认定为高度关注的物质将会被取代。在注册时提交的信息将被上传至一个公共的信息库,将允许物质的使用者查找相关的危害信息,从而帮助其控制可能的风险。


REACH法规适用于所有化学物质,包括金属,凡在欧洲境内,制造,进口,在市场上流通或者使用,无论单独使用,经过加工(例如,合金),还是以某种物品的形态出现。它对化学品的制造商,进口商,配方设计师,经销商和消费者,同时还有那些制造或者进口该类物品的商家来说具有同样作用。


REACH法规的目标是什么?

REACH法规的本质目标是保护人类健康和环境,以及物质的自由迁徙,无论单独使用,经过加工(例如,合金),还是以某种物品的形态出现,同时增强竞争力与创新。REACH假定公司制造和供应的物质是调研其性质的最佳途径,且根据他们所供给物质的消费情况相联系以控制风险。


没有数据,就没有市场规则

REACH法规需要企业,为欧洲提供物质供给的同时将其注册,在欧洲化学品管理局拥有关于其特性的一系列信息;相应的,该级别所需要的数据是与该物质的市场供应量成比例的。未能在要求的时间表内提交符合注册要求信息的企业,将会流失该物质在欧洲的市场份额。如果继续在欧洲供应未通过REACH注册的物质,该行为将被视为违法且这样做的企业将会被国家强制推出市场。


范围和豁免

REACH适用于所有物质,不管是单独使用(包括“纯”金属),在加工过程中(包括合金),还是在某种物品中(在正常使用条件下,该种物质将会被释放),只要在欧洲该种物质每年每个供应商的供应量超过1吨。

某些物质(包括放射性物质,非隔离中间体,受海关监管的某些物质,废料,以及一些低危害自然产生的物质)可以得到REACH的豁免,而其他一些物质(包括隔离中间体和用于产品和流程研究及发展的物质)则有更多的具体要求。另一方面,一些物质(包括用于饲料,化妆品,保护植物的产品和杀菌剂,以及医药产品和医疗设备领域)需遵循更加具体的立法规定和其特定的条款。


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